Prof. Dr. Veysel Sabri Hançer 1995 yılında Karşıyaka Lisesi’nden (Erkek Lisesi, İzmir), 1999 yılında ise Ege Üniversitesi Fen Fakültesinden mezun oldu. Yüksek Lisansını 2001 yılında Ege Üniversitesi’nde tamamlamasının ardından, 2009 yılında İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik programında doktorasını (PhD) tamamladı. Halen, İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı başkanıdır. H-indeksi 13 olan Dr. Hançer’in çok sayıda uluslararası bilimsel makalesi ve ulusal/uluslararası ödülü bulunmaktadır. Human Genetics&Embriology Dergisi Yayın Kurulu Üyesi, Turkish Jo...
Prof. Dr. Veysel Sabri Hançer 1995 yılında Karşıyaka Lisesi’nden (Erkek Lisesi, İzmir), 1999 yılında ise Ege Üniversitesi Fen Fakültesinden mezun oldu. Yüksek Lisansını 2001 yılında Ege Üniversitesi’nde tamamlamasının ardından, 2009 yılında İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik programında doktorasını (PhD) tamamladı. Halen, İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı başkanıdır. H-indeksi 13 olan Dr. Hançer’in çok sayıda uluslararası bilimsel makalesi ve ulusal/uluslararası ödülü bulunmaktadır. Human Genetics&Embriology Dergisi Yayın Kurulu Üyesi, Turkish Journal of Hematology dergisinin editörüdür. Türk Hematoloji Derneği ve Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği üyesidir. İyi derecede İngilizce konuşur ve yazar. Evli ve iki çocuk babasıdır.
Makaleler
Kruppel-Like Transcription Factor-4 Gene Expression and DNA Methylation Status in Type 2 Diabetes and Diabetic Nephropathy Patients ,2019
Prevalence of human papilloma virus types in Turkish and Albanian women ,2018
A Novel Ganciclovir Resistance Mutation in the UL97 Gene of the HHV-5 in an Adult Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipient ,2017
Prognostic significance of carbonic anhydrase IX overexpression in stage III non-small cell lung cancer patients after neoadjuvant treatment ,2018
Novel Pathological Mutation (c.870 GA, p.Trp290stop) in ARSB of Mucopolysaccharidosis Type VI Patients ,2019
Bildiriler
Kruppel Like Factor 4 Gene Expression and DNA Methylation in Patinet with Type 2 Diabetes and Diabetic Nephropathy - COŞKUN ZEYNEP MİNE, ERSÖZ MELİKE, ADAŞ MİNE, HANÇER VEYSEL SABRİ, BOYSAN ŞERİFE NUR, GÖNEN MUSTAFA SAİT, ACAR AYNUR
Two novel calreticulin mutations in a turkish patient with primary myelofibrosis: c.1116delA and c.1120A>C. - güvenç serkan,HANÇER VEYSEL SABRİ,uslu neslihan,ARAT MUTLU,küçükkaya reyhan
Two Pediatric Cases of Essential Thrombocytopenia Characterized By Extremely Rare Mutations. - TOKGÖZ HÜSEYİN,ÇALIŞKAN ÜMRAN,küçükkaya reyhan,demir ahmet,HANÇER VEYSEL SABRİ
The impact of prothrombotic mutations, PSGL-1 VNTR polymorphism, tissue factor and soluble P-selectin on venous thromboembolism in cancer patients with adenocarcinoma. - bozkurt mustafa,OKUTUR SADİ KEREM,aydın kübra,NAMAL ESAT,ÖZTÜRK AKIN,plancı kezban nur,HANÇER VEYSEL SABRİ
Is the Glu298Asp polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthesis Increase the Risk of Stent Thrombosis? - yalçın ahmet arif,ÖZBAY ÖZYILMAZ SİNEM,aktürk ibrahim faruk,HANÇER VEYSEL SABRİ,uzun fatih,ertürk mehmet,birand ali,ender ömer
